Una terapia basada en CRISPR ha ayudado a estos pacientes con anemia falciforme y beta-talasemia. Los buenos resultados se mantienen un año después.
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Crean calamares transparentes
El equipo utilizó la edición genética CRISPR-Cas9 para eliminar un gen de pigmentación en embriones de calamar.
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Nueva variante Cas9 hace que la edición genética sea aún más precisa
Investigadores desarrollan tijeras genéticas CRISPR-Cas9 más específicas.
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Los “primeros embriones humanos editados genéticamente con CRISPR” no son los primeros, pero sí los más interesantes
La Oregon Health & Science University ha conseguido editar el ADN de embriones humanos viables. Es decir, Estados Unidos llega tarde. Otra vez.
Herramienta de edición genética se utiliza finalmente en seres humanos
Un equipo de científicos en China se ha convertido en el primero en tratar a un paciente humano con la innovadora técnica de edición genética CRISPR-Cas9.
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