Un equipo científico internacional corrige con edición genética una cardiopatía que se transmite de padres a hijos y provoca la muerte súbita.
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Los “primeros embriones humanos editados genéticamente con CRISPR” no son los primeros, pero sí los más interesantes
La Oregon Health & Science University ha conseguido editar el ADN de embriones humanos viables. Es decir, Estados Unidos llega tarde. Otra vez.
Técnica de edición genética consigue revertir la enfermedad de Huntington
La técnica de edición genética CRISPR/Cas9 ha conseguido revertir la mutación en el gen de la huntingtina en un grupo de roedores.
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Consiguen eliminar el VIH de animales y células humanas gracias a la edición genética
¿Puede la herramienta definitiva de edición genética, CRISPR/Cas, acabar con uno de los males más temidos de nuestro tiempo, el VIH? Los últimos estudios arrojan una nueva esperanza para los afectados.
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Edición genética para preservar la vista en una enfermedad ocular
Silenciar un gen llamado Nrl en ratones impide la pérdida, por culpa de enfermedades degenerativas de la retina, de células esenciales para la vista.
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Herramienta de edición genética se utiliza finalmente en seres humanos
Un equipo de científicos en China se ha convertido en el primero en tratar a un paciente humano con la innovadora técnica de edición genética CRISPR-Cas9.
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Científicos corrigen una forma de ceguera en ratones con una nueva técnica de edición genética
Este trabajo demuestra la eficacia de la técnica de edición genética CRISPR-Cas9 para restaurar parcialmente la visión en roedores con ceguera. Aunque no es una cura total, el estudio abre la puerta a nuevas terapias.