En años recientes, se han aprobado tratamientos de un tipo descrito como “terapia de células T” o “terapia de células CAR-T”, para tratar cánceres de la sangre, y ahora se están desarrollando muchos otros para otras formas de cáncer.
Sin embargo, estas terapias de células T dependen de la capacidad de reprogramar las propias células T del paciente para que expresen un receptor de antígeno quimérico (CAR) que permite orientarlas contra las células tumorales.
Este proceso de reprogramación de las células T del propio paciente es costoso y laborioso.
Las células asesinas naturales con alta afinidad (haNKs) podrían ofrecer una vía hacia posibles terapias celulares que no dependan de la reprogramación de las células inmunes del propio paciente.
Las mismas células podrían ser producidas en grandes cantidades y potencialmente administradas a cualquier persona.
Pero la presencia de células mieloides inmunosupresoras en el microambiente tumoral ha venido obstaculizando la acción eficaz de inmunoterapias, incluyendo el tratamiento basado en células del tipo haNK.
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La PD-L1 es una sustancia que el cáncer y las células mieloides inmunosupresoras producen en grandes cantidades para entorpecer las acciones del sistema inmunitario.
El equipo de Clint Allen comparó el comportamiento de las haNKs preparadas para la PD-L1 con el comportamiento de las haNKs ordinarias, cuando unas y otras debían luchar contra células, humanas y de ratón, de cáncer de cabeza y cáncer de cuello.
Los investigadores constataron que las haNKs que expresan PD-L1 CAR matan a las células tumorales de ratón y de humano en mayor grado que lo conseguido por las haNKs sin CAR, y que esta capacidad puede mantenerse incluso si ya han estado expuestas a las células portadoras de PD-L1 antes.
Esto es importante porque se sabe que las células asesinas naturales se “agotan” después de matar a las células que son sus blancos de ataque.
Fuente: Noticias de la Ciencia
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