CREAN UNA HERRAMIENTA CRISPR QUE PUEDE ELIMINAR TROZOS MÁS LARGOS DE ADN
Podría permitir a los investigadores eliminar largos tramos de código genético para comprender mejor las enfermedades.
Un equipo internacional de científicos ha desarrollado una nueva herramienta de edición de genes basada en CRISPR.
Los investigadores de la Universidad de Michigan y la Universidad de Cornell, comparan la nueva herramienta con una trituradora capaz de eliminar largos tramos de ADN.
En comparación, las herramientas CRISPR anteriores han sido más como tijeras que hacen cortes individuales.
Con el nuevo método, los científicos esperan que puedan comprender mejor varias enfermedades y desarrollar tratamientos más avanzados.
Esta nueva técnica utiliza CRISPR-Cas3, mientras que la mayoría del trabajo que hemos visto hasta ahora se ha realizado con CRISPR-Cas9.
La herramienta utiliza un complejo de riboproteínas conocido como Cascade para buscar su objetivo y una enzima llamada Cas3 para destruir el ADN.
May very look at here now order cheap cialis well be available any sort of abnormalities of the genital area, which could lead to issues in a relationship, not because of the lack of intercourse but because the man usually has lack of communication. This is an enzyme which is fond in body naturally but it becomes unhealthy when it reduces the degradation of cyclic GMP (an viagra discount prices erection inducing enzyme) and inhibits the PDE 5 enzyme (a cause of ED) and supporting the cyclic GMP (erection providing enzyme). These discomfort will have discount levitra no rx negative impact on sexual life. Kamagra soft tablets and jellies are available in many fruity flavors such as mint, vanilla, apple, strawberry, banana, orange etc. order generic levitraComo resultado, puede moverse a lo largo de un tramo de ADN de decenas de kilobases y romper el material genético a medida que avanza.
Esto podría permitir a los científicos determinar qué secciones de ADN son las más importantes para una enfermedad en particular.
Eso podría ser especialmente útil para comprender las secciones que no codifican para una proteína en particular.
Con CRISPR-Cas3, los investigadores podrían destruir esos tramos y ver qué sucede.
Si bien la edición de genes tiene el potencial para todo, desde tratar el cáncer hasta mejorar el resultado de los trasplantes de células madre y prevenir el VIH, aún existe el temor de que pueda causar más daño del que entendemos y plantea inquietudes éticas.
En cualquier caso, los investigadores detrás de esta técnica dicen que pasarán años antes de que esté listo para cualquier uso terapéutico.
Fuente: Engadget
Los materiales magnéticos son esenciales para nuestra tecnología, desde discos duros hasta microchips. (more…)
Un equipo de investigación dirigido por la QUT ha desarrollado una película ultradelgada y flexible…
Un equipo dirigido por el profesor Jang Kyung-In del Departamento de Robótica e Ingeniería Mecatrónica…
Científicos de Corea del Sur han desarrollado enjambres de pequeños robots magnéticos que trabajan juntos…
El Instituto de Surrey para la Inteligencia Artificial Centrada en las Personas (PAI) de la…
RT-G es un robot avanzado diseñado para escenarios de confrontación. (more…)