Desarrollan el primer sistema de administración de anticuerpos y fármacos unidos a un cristal

Abre las puertas a nuevas y potentes terapias contra el cáncer y las enfermedades cardiovasculares y autoinmunes.

Suena a ciencia ficción: un cristal hecho por el hombre que se puede unir a anticuerpos y luego sobrecargarlos con potentes fármacos o agentes que pueden buscar células enfermas con mayor precisión, lo que resulta en menos efectos adversos para el paciente.

Sin embargo, eso es precisamente lo que han desarrollado investigadores del Centro Australiano de Enfermedades de la Sangre de la Universidad de Monash en colaboración con TU Graz (Austria):

El primer sistema de administración de anticuerpos y fármacos con estructura metalorgánica (MOF) del mundo que tiene el potencial de acelerar, rastrear nuevas y potentes terapias para el cáncer, enfermedades cardiovasculares y autoinmunes.

El estudio in vitro mostró que cuando los cristales de anticuerpos MOF se unen a sus células cancerosas diana y si se exponen al pH bajo de las células, se descomponen, entregando los medicamentos directamente y únicamente al área deseada.

La estructura organometálica, una mezcla de iones de metal (zinc) y carbonato, y una pequeña molécula orgánica (un imidazol, un compuesto sólido incoloro que es soluble en agua) no solo mantiene la carga útil unida al anticuerpo, sino que también puede actuar como un reservorio de terapias personalizadas.

Este es un beneficio con el potencial de convertirse en una nueva herramienta médica para atacar enfermedades específicas con medicamentos personalizados y dosis optimizadas.

El coautor principal, el profesor Christoph Hagemeyer, director del Laboratorio de NanoBiotecnología del Centro Australiano de Enfermedades de la Sangre de la Universidad de Monash, dice que si bien se necesitan más fondos para llevar la investigación a la siguiente fase y a los pacientes, el nuevo método es más barato, más rápido y más versátil que cualquier cosa disponible actualmente.

“El método ofrece la oportunidad de personalizar el tratamiento y, dada la precisión posible, eventualmente puede cambiar la dosis actual necesaria para los pacientes, lo que resulta en menos efectos secundarios y hace que los tratamientos sean más baratos”, dijo el profesor Hagemeyer.

La co-primera autora, la Dra. Karen Alt, directora del Laboratorio de NanoTheranostics en el Centro Australiano de Enfermedades de la Sangre de la Universidad de Monash, dice:

“Con solo el 0.01 por ciento de la quimioterapia que llega actualmente al tejido canceroso, este nuevo método revolucionario puede aumentar la potencia del drogas que llegan a su objetivo.

“Con más de 80 anticuerpos monoclonales diferentes aprobados para uso clínico, este enfoque tiene un enorme potencial para mejorar estos anticuerpos para la administración dirigida de agentes de diagnóstico y fármacos terapéuticos.

El objetivo es que, en última instancia, la traducción clínica de esta tecnología mejore la calidad de vida de los pacientes que padecen enfermedades graves”, dijo el Dr. Alt.

Fuente: Advanced Materials