Ensayos clínicos preliminares de antienvejecimiento en humanos han tenido éxito

La terapia de células madre ha dado resultados que muestran la reversión de los sistemas asociados con la fragilidad debido a la edad.

Los resultados sugieren que este tratamiento no solo es seguro sino también altamente efectivo para combatir los factores clave del envejecimiento.

Los científicos han estado trabajando en una variedad de métodos para alcanzar objetivos antienvejecimiento.

Descubrimientos recientes incluyen una proteína que restaura el cabello y mejora la condición física.

Esta prueba en particular se ocupa del tratamiento de células madre antienvejecimiento.

Las células madre mesenquimales o MSCs se utilizan para tratar más de una docena de diferentes tipos de afecciones patológicas como el cáncer y las enfermedades cardíacas.

Este nuevo tratamiento MSC tiene como objetivo reducir los efectos de la fragilidad en las personas mayores.

Según los informes, este es el primer tratamiento de este tipo que se acerca a la codiciada etapa de aprobación por la FDA norteamericana.

El tratamiento consiste en extraer células madre mesenquimales humanas de la médula ósea de un donante adulto y usar una sola infusión en pacientes con una edad promedio de 76.
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Las Fases 1 y Fases 2 de los ensayos clínicos preliminares en humanos han revelado que no hay efectos adversos en la salud del paciente .

El primer ensayo involucró a 15 pacientes frágiles que recibieron una sola colección de infusión de la médula ósea de donantes entre las edades de 20 y 45 años.

Todos los pacientes demostraron una mejora en la calidad de vida general, en actividad física y los niveles del factor de necrosis tumoral después de seis meses.

El segundo ensayo fue un estudio doble ciego con un grupo placebo.

No se reportaron efectos adversos y los investigadores observaron que las mejoras físicas que recibieron los que recibieron una infusión fueron “notables”.

Un ensayo clínico ampliado de Fase 2b es la siguiente etapa que involucrará a 120 pacientes en más de 10 ubicaciones.

Posteriormente se realizará un ensayo aleatorizado de Fase 3 y el tratamiento podría recibir posteriormente la aprobación pública final.

Fuente: Ubergizmo