ESTUDIO MUESTRA QUE EL GLAUCOMA PODRÍA TRATARSE CON ÉXITO CON TERAPIA GÉNICA
Un nuevo estudio dirigido por la Universidad de Bristol ha demostrado que una afección ocular común, el glaucoma, podría tratarse con éxito con una sola inyección utilizando terapia génica, lo que mejoraría las opciones de tratamiento, la efectividad y la calidad de vida para muchos pacientes.
El glaucoma afecta a más de 64 millones de personas en todo el mundo y es una causa principal de ceguera irreversible.
Generalmente es causada por la acumulación de líquido en la parte frontal del ojo, lo que aumenta la presión dentro del ojo y daña progresivamente los nervios responsables de la vista.
Los tratamientos actuales incluyen gotas para los ojos, láser o cirugía, todos los cuales tienen limitaciones y desventajas.
El equipo de investigación dirigido por académicos de la Facultad de Medicina de Bristol: Ciencias de la salud traslacionales probó un nuevo enfoque que podría proporcionar opciones y beneficios de tratamiento adicionales.
Los investigadores diseñaron una terapia génica y demostraron una prueba de concepto utilizando modelos experimentales con ratones con glaucoma y tejido donante humano.
El tratamiento se dirigió a una parte del ojo llamada cuerpo ciliar, que produce el líquido que mantiene la presión dentro del ojo.
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El Dr. Colin Chu, investigador principal visitante en la Facultad de Medicina de Bristol: Ciencias de la salud traslacionales y autor correspondiente, dijo:
“Actualmente no existe una cura para el glaucoma, lo que puede conducir a la pérdida de la visión si la enfermedad no se diagnostica y trata a tiempo“.
“Esperamos avanzar hacia ensayos clínicos para este nuevo tratamiento en el futuro cercano.
Si tiene éxito, podría permitir un tratamiento a largo plazo del glaucoma con una inyección de un solo ojo, lo que mejoraría la calidad de vida de muchos pacientes mientras ahorra tiempo del sistema de salud y dinero“.
Los académicos están actualmente en conversaciones con socios de la industria para apoyar el trabajo de laboratorio y avanzar rápidamente en esta nueva opción de tratamiento hacia ensayos clínicos.
Fuente: Bristol
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