Este avance podría llevar a identificar biomarcadores de enfermedades como el Alzheimer o el cáncer.
Científicos de NVIDIA y Harvard han logrado un gran avance en la investigación genética.
Desarrollaron un conjunto de herramientas de aprendizaje profundo que puede reducir significativamente el tiempo y el costo necesarios para ejecutar experimentos raros y unicelulares.
Según un estudio publicado en Nature Communications, el conjunto de herramientas de AtacWorks puede ejecutar inferencias en un genoma completo, un proceso que normalmente toma un poco más de dos días, en solo media hora.
Puede hacerlo gracias a las GPU Tensor Core de NVIDIA.
AtacWorks trabaja con ATAC-seq, un método bien establecido diseñado para encontrar áreas abiertas en el genoma de células sanas y enfermas.
Estas “áreas abiertas” son subsecciones del ADN de una persona que se utilizan para determinar y activar funciones específicas (piense en las células del hígado, la sangre o la piel).
Esta es la parte del genoma de una persona que podría dar a los científicos indicaciones sobre si una persona podría tener Alzheimer, enfermedad cardíaca o cáncer.
This condition free samples of cialis is called priapism, and, while quite rare, can happen with the use of some ED drugs. It is likely that people in ordinary situations can easily carry out sexual intercourse without buying sildenafil online virtually any troubles. Information on erectile dysfunction Erectile dysfunction or impotence is basically those issues where a person tends to face a lot of people viagra sans prescription amerikabulteni.com tend to get discouraged by the lack of results with such treatment. In other words, it order generic cialis is an inner battle once a bully throws cruel words or actions at another child.ATAC-sec generalmente requiere el análisis de decenas de miles de células, pero AtacWorks puede obtener los mismos resultados utilizando solo decenas de células.
Los investigadores también aplicaron AtacWorks a un conjunto de datos de células madre que producen glóbulos rojos y blancos, subtipos que normalmente no se pueden estudiar con métodos tradicionales.
Pero con AtacWorks, pudieron identificar partes separadas del ADN asociadas con los glóbulos blancos y los glóbulos rojos, respectivamente.
La capacidad de analizar el genoma de forma más rápida y económica contribuirá en gran medida a identificar las mutaciones o biomarcadores específicos que podrían conducir a determinadas enfermedades.
Incluso podría ayudar al descubrimiento de fármacos al ayudar a los investigadores a descubrir cómo funciona la enfermedad.
“Con tipos de células muy raros, no es posible estudiar las diferencias en su ADN con los métodos existentes“, dijo la investigadora de NVIDIA y autora principal del artículo, Avantika Lal.
“AtacWorks puede ayudar no solo a reducir el costo de recopilar datos de accesibilidad a la cromatina, sino también a abrir nuevas posibilidades en el descubrimiento y el diagnóstico de fármacos”.
Fuente: Engadget
El cuerpo se autorregula en un proceso conocido como homeostasis, y el cerebro es responsable…
SpaceX lo tiene ya todo atado para empezar a ofrecer conexión satelital directa para teléfonos…
El gigante chino presentó una nueva tecnología de almacenamiento de gran capacidad y consumo reducido.…
Científicos japoneses y suizos han colaborado para desarrollar vidrio capaz de generar una corriente eléctrica…
Uun nuevo material desafía lo establecido: tiene la conductividad eléctrica del metal y la conductividad…
El MIT afirma que una nueva investigación "confirma" que el diseño basado en imanes utilizado…