POSIBLE VACUNA CONTRA EL ALZHEIMER MÁS CERCA DESPUÉS DE ESTUDIOS CON RATONES

Posible vacuna contra el Alzheimer más cerca después de estudios con ratones

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Ensayos en humanos propuestos para dentro de dos años.

Un tratamiento preventivo para la demencia puede proceder a ensayos clínicos después de pruebas exitosas en animales.

La investigación busca desarrollar una inmunoterapia efectiva a través de una nueva vacuna para eliminar la ‘placa cerebral’ y los agregados de proteínas tau vinculados a la enfermedad de Alzheimer.

El éxito reciente en modelos de ratones biógenos respalda la progresión a ensayos en humanos en los próximos años, dicen los investigadores.

Un nuevo artículo en la revista Alzheimer’s Research & Therapy allana el camino para más trabajo en 2020, con investigadores médicos del Instituto de Medicina Molecular y la Universidad de California, Irvine (UCI) trabajando con una vacuna exitosa formulada en adyuvante desarrollada por el profesor de la Universidad de Flinders Nikolai Petrovsky en el sur de Australia.

La última investigación tiene como objetivo llegar a un nuevo tratamiento para eliminar las placas acumuladas de beta-amiloide (Aβ) y los ovillos neurofibrilares compuestos de tau hiperfosforilada, que en conjunto conducen a la neurodegeneración y el deterioro cognitivo en la enfermedad de Alzheimer.

La enfermedad de Alzheimer (EA) es la principal causa de demencia relacionada con la edad y afecta a aproximadamente 5,7 millones de personas en los EE. UU.

Los principales desafíos incluyen la falta de tratamientos efectivos, biomarcadores confiables o estrategias preventivas.

La profesora del Instituto de Medicina Molecular, Anahit Ghochikyan, y sus colegas, los profesores asociados Hvat Davtyan y Mathew Blurton-Jones de la UCI, y otros coautores probaron las vacunas universales basadas en la plataforma MultiTEP formuladas en el adyuvante desarrollado en el laboratorio australiano del profesor Petrovsky.

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Las posibles nuevas terapias se probaron en ratones biógenos con patologías mixtas Aβ y tau.

Tomados en conjunto, estos hallazgos justifican un mayor desarrollo de esta estrategia de vacunación dual basada en la tecnología MultiTEP para pruebas finales en la enfermedad de Alzheimer humana“, concluyen los autores principales, el profesor Ghochikyan y Blurton-Jones.

El profesor Petrovsky dice que el método adyuvante Advax es un sistema fundamental para ayudar a tomar la combinación de la terapia de vacunas Aβ/tau basadas en MultiTEP, así como vacunas separadas dirigidas a estas moléculas patológicas, para ensayos clínicos, tal vez dentro de dos años.

Nuestro enfoque busca cubrir todas las bases y superar obstáculos previos para encontrar una terapia para frenar la acumulación de moléculas de Aβ/tau y retrasar la progresión del Alzheimer en un número creciente de personas en todo el mundo“, dice el profesor Petrovsky, quien trabajará en los Estados Unidos por los próximos tres meses.

Varios candidatos a fármacos prometedores han fracasado en los ensayos clínicos, por lo que la búsqueda de nuevas prevención o terapias continúa.

Un informe reciente sobre el anticuerpo monoclonal humano, aducanumab, mostró que una dosis alta de este anticuerpo redujo el deterioro clínico en pacientes con la enfermedad de Alzheimer temprana, según lo medido por los puntos finales primarios y secundarios.

Sin embargo, es obvio que no podría usarse como medida preventiva en sujetos sanos debido a la necesidad de una administración frecuente (mensual) de altas concentraciones de inmunoterapéutico.

El profesor Ghochikyan dice que existe una necesidad apremiante de seguir buscando nuevas vacunas preventivas para retrasar la enfermedad y retrasar la progresión de esta enfermedad devastadora.

El nuevo enfoque de vacunación combinada podría potencialmente usarse para inducir respuestas inmunes fuertes a ambas patologías distintivas del Alzheimer en una amplia base de población de sujetos vacunados con polimorfismos de genes de clase II de alto MHC (complejo de histocompatibilidad mayor), concluye el nuevo artículo.

Fuente: EurekAlert

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