Las herramientas basadas en CRISPR han revolucionado nuestra capacidad para atacar mutaciones genéticas relacionadas con enfermedades.
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Trabajan en lograr la edición del ARN, el siguiente paso a la edición genética del ADN
Investigadores del prestigioso Instituto Salk informan que han logrado mapear la estructura molecular de una enzima CRISPR que podría permitir a los científicos manipular con mayor precisión las funciones dentro de las células.
Investigadores pueden rastrear el desarrollo celular a través de ‘códigos de barras genéticos’
Un recién nacido se compone de aproximadamente 26 mil millones de células cuando él o ella entran al mundo desnudos, gritando y bastante pegajosos.
Transfieren recuerdos de un animal a otro
El experimento, desarrollado en UCLA, se ha llevado a cabo con caracoles marinos.
Cómo editar el ARN, no el ADN, podría curar enfermedades en el futuro
El ADN es el código de la vida, y los avances que nos permiten editar ese código han desbloqueado un gran potencial, desde simplemente editar el código de error de una enfermedad, a animales de ingeniería que no transmiten enfermedades, hasta, tal vez, un día en un futuro, crear los llamados bebés de diseño.
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