Una terapia basada en CRISPR ha ayudado a estos pacientes con anemia falciforme y beta-talasemia. Los buenos resultados se mantienen…
El equipo utilizó la edición genética CRISPR-Cas9 para eliminar un gen de pigmentación en embriones de calamar. (more…)
Investigadores desarrollan tijeras genéticas CRISPR-Cas9 más específicas. (more…)
La Oregon Health & Science University ha conseguido editar el ADN de embriones humanos viables. Es decir, Estados Unidos llega…
Un equipo de científicos en China se ha convertido en el primero en tratar a un paciente humano con la…