Silenciar un gen llamado Nrl en ratones impide la pérdida, por culpa de enfermedades degenerativas de la retina, de células esenciales para la vista.
Continue reading Edición genética para preservar la vista en una enfermedad ocular
Silenciar un gen llamado Nrl en ratones impide la pérdida, por culpa de enfermedades degenerativas de la retina, de células esenciales para la vista.
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Un equipo de científicos en China se ha convertido en el primero en tratar a un paciente humano con la innovadora técnica de edición genética CRISPR-Cas9.
Continue reading Herramienta de edición genética se utiliza finalmente en seres humanos
Este trabajo demuestra la eficacia de la técnica de edición genética CRISPR-Cas9 para restaurar parcialmente la visión en roedores con ceguera. Aunque no es una cura total, el estudio abre la puerta a nuevas terapias.