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Aprueban en EE.UU. test de coronavirus que detecta la enfermedad en cinco minutos

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El fabricante de dispositivos médicos Abbott recibió una autorización de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para su nueva prueba covid-19 de punto de atención molecular, que permitirá a los proveedores de atención médica en una variedad de entornos diferentes obtener resultados casi de inmediato.

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