Una molécula elimina los síntomas y frena la progresión del alzhéimer en ratones

Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra, en España, han descrito una nueva molécula que elimina los síntomas del alzhéimer, y además frena su proceso neurodegenerativo en ratones.

Así, los animales tratados con CM-414 mostraron una disminución de los principales marcadores de la enfermedad (el péptido beta-amiloide —compuesto principal de las placas seniles asociadas a la enfermedad que se forman en el cerebro— y la proteína tau fosforilada) así como un aumento de las sinapsis neuronales.

La nueva molécula CM-414 inhibe dos enzimas implicadas en la patología del alzhéimer: la histona desacetilasa (HDAC) y la fosfodiesterasa 5 (PDE5), cuyo aumento en el cerebro, comprobado en muestras de pacientes, está asociado con el deterioro cognitivo característico de la enfermedad.

“Tras la inhibición simultánea de estas enzimas, cuya efectividad por separado se había comprobado anteriormente, hemos observado una potenciación de su efecto terapéutico que revierte la sintomatología y frena la progresión de la enfermedad de Alzheimer en los ratones”, señala Ana García-Osta, responsable del laboratorio del CIMA dedicado a la patología y una de las autoras del artículo.

La investigación se ha llevado a cabo en modelos de ratón con alzhéimer a los que, tras tratarlos con CM-414, los científicos evaluaron su capacidad de aprendizaje y memoria espacial con el test del laberinto acuático de Morris.

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Posteriormente, se diseñaron y sintetizaron más de 200 moléculas capaces de inhibir estas dos enzimas, siendo el compuesto CM-414 el que mostró mayor potencial terapéutico.

La molécula CM-414 sirve como punto de partida para desarrollar una nueva estrategia de tratamiento contra la enfermedad de Alzheimer.

El siguiente paso, señala Julen Oyarzabal, también autor del artículo y director del Programa de Terapias Moleculares del CIMA, “será optimizar este compuesto hasta conseguir una molécula con un perfil óptimo de eficacia y seguridad, candidato clínico, que permita realizar las pruebas en pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa”.

Fuente: Noticias de la Ciencia