El método rastrea moléculas activas en varias enfermedades neurológicas.
Cuando se trata de trastornos neurológicos como la enfermedad de Alzheimer y la esquizofrenia, además de la adicción y la depresión, una cierta enzima ha recibido mucha atención como un actor importante en cada una: las histonas desacetilasas (HDAC).
Recientemente, los científicos han desarrollado una nueva técnica de imagen para verloa en acción, siendo testigo de los cambios en la actividad de los genes en el cerebro por primera vez.
La disfunción en epigenética, o alteraciones en la expresión de genes que afectan la función del organismo, es responsable de muchos trastornos neurológicos.
Los científicos saben que las HDAC están involucradas en el cambio de esas expresiones, pero carecen de información específica.
Para estudiar la diferencia en la actividad de las moléculas en los cerebros sanos frente a los afectados, los investigadores pasaron siete años la creación de un compuesto, [11C] Martinostat, que ayudaría a examinarlos en el trabajo en el cerebro.
Los científicos habían desplegado su compuesto en ratas y primates, pero este primer grupo de ocho sujetos serían su primera prueba humana.
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Esto mostró a los investigadores donde se encuentran las moléculas en el cerebro, y los resultados fueron sorprendentes.
Los niveles de HDAC fueron altos en el cerebelo, que controla las funciones motoras, y mucho menor en la materia blanca, la amígdala y el hipocampo.
Más sorprendente fue la coherencia en estos surtidos entre los pacientes, que todos tenían más o menos la misma cantidad de la molécula en los mismos lugares en el cerebro, una conexión interesante entre las HDAC y expresiones de genes relacionadas con la enfermedad neurológica.
Pero sigue siendo un primer paso: esta versión de Martinostat sólo se une con tres de los once tipos de HDAC conocidos, dejando la actividad de los ausentes aún incierta.
Además, no se sabe cómo la propia molécula cambia su manera de afectar la expresión de genes a los seres humanos con la edad.
Fuente: Engadget
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